* 코로나19 (치료제 및 백신) 관련 이슈 & 모멘텀
인도발 코로나19 델타 변이 바이러스가 무서운 속도로 전 세계에 확산하고 있습니다.
인도에서 처음 발생한 델타 변이는 영국에서 걷잡을 수 없이 확산하며 지배종이 된 데 이어 포르투갈에서도 빠르게 확산하고 있으며 심지어 하와이까지 상륙했다. 이런 가운데 델타 변이보다 전파력이 더 강한 ‘델타 플러스’ 변이까지 등장해 우리 방역당국도 초긴장 상태다. 22일 미국 CNN방송에 따르면 미국은 코로나19 백신 접종이 델타 변이의 확산에 대처할 수 있는 유일한 방법이라며 백신 접종률을 끌어올리려고 안간힘을 쓰고 있다. 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소 소장은 백악관 브리핑에서 “델타 변이 감염자 비중이 20%까지 올라갔다”며 “2주마다 대략 2배로 증가하고 있다”고 말했다. 미 본토와 떨어진 하와이도 이날 처음 델타 변이 감염자가 발생했는데, 2명 중 1명은 여행 기록이 없는 지역감염자다.
유럽도 이미 델타 변이가 지배종이 되리라는 것을 기정사실로 여기는 분위기다. 영국은 이미 신규 확진자 90%가 델타 변이로 집계됐다. 23일 하루 신규 감염자 수만 16,000명대로 늘어났다. 이에 따라 지난 21일로 예정됐던 사회적 거리두기 전면 해제 시점도 7월 19일로 연기됐다. 영국에 이어 포르투갈이 델타 변이의 두 번째 대규모 확산지로 떠오르고 있다. 수도 리스본에서 최근 신규 확진의 60% 이상이 델타 변이에 감염된 것으로 나타남에 따라 포르투갈 당국은 리스본과 다른 지역 간 여행을 전면 금지한 데 이어 백신 접종 속도를 높이는 데 안간힘을 쓰고 있다.
델타 변이 바이러스가 영국을 비롯해 전 세계로 확산되고 있다.
이런 가운데 델타 변이보다 전파력이 더 강한 델타 플러스 변이까지 발생했다. 인도 보건당국은 새로운 코로나19 변이 바이러스인 델타 플러스 변이가 보고됐다고 이날 공식 확인했다. 외신에 따르면 델타 플러스 변이는 이번에 처음 나타난 건 아니고 올해 3월 유럽에서 처음 발견된 것으로 보인다. 전문가들은 기존 백신의 무력화 능력을 지녔다는 점에서 현재 접종 중인 백신들보다 한 차원 업그레이드된 신형 백신의 출시가 시급하다는 게 중론이다.
국내는 아직 변이 바이러스가 우세종으로 자리 잡지는 않았다. 주간(6월 13∼19일) 변이 바이러스 검출률은 35.7%로, 영국(6월 1∼8일 98.98%), 미국(6월 1∼8일 67.79%) 등 주요국보다는 낮은 수준이다. 그러나 해외 확산 양상을 볼 때 우리도 자유롭지 않다. 이에 따라 방역 수칙을 기존보다 강화하고 백신 접종 속도를 늘려달라는 목소리가 커지고 있다. 제 2의 팬데믹 사태를 막기 위해 정부 관계 부처의 빠른 결단과 함께 우리 모두의 협력이 절실히 필요한 상황이다.
검사를 받는 해외 입국자의 모습.
● 코로나19(치료제/백신) 관련주 수혜주 테마주 리스트 정리
* 씨젠 : 유전자(DNA 및 RNA) 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단 시약 개발 제조/공급 업체. 식약처로부터 코로나19 진단키트 긴급사용승인을 받았으며, 프랑스, 독일, 이탈리아 등 유럽의 주요 국가들과 이스라엘 등에 자사 코로나19 주요 진단 제품을 공급.
* SK바이오사이언스 : SK케미칼의 VAX 사업부문이 물적분할되어 설립된 업체로 백신/바이오의약품의 연구개발, 생산, 판매 관련된 지식재산권의 임대 및 CDMO/CMO 등을 주요 사업으로 영위. 유전자 재조합기술을 이용해 코로나19 백신 후보 물질을 확보했고, 임상 1상 진행 중.
* 수젠텍 : 체외진단용 의료기기 및 진단시약류 제조, 판매업체로 20년 3월 혈액으로 10분 내 진단 가능한 코로나19 신속진단키트 개발에 성공. 20년 8월 코로나19 중화항체 검사키트 개발에 성공하고 미 FDA 승인을 추진 중.
* 랩지노믹스 : 체외진단 서비스 및 체외진단 제품 개발 및 생산 전문업체. 분자진단검사 서비스와 유전자분석 서비스 사업 등을 영위. 코로나19 진단키트 수철허가 취득 및 UN 조달기구 등록을 완료. 세계 최초로 코로나19를 1시간 이내에 진단할 수 있는 진단키트를 개발하고 질본 긴급사용승인과 식약처 수출품목 허가를 획득.
* 진원생명과학 : 미 자회사 VGXI가 미 바이오기업 이노비오의 코로나19 백신 개발에 참여. 동사가 개발 중인 DNA 백신 'GLS-5310'가 독성, 효능평가를 위한 동물실험을 진행 중이며, 하반기 임상 1/2a상 연구를 시작할 예정.
* 오상자이엘 : 계열사 오상헬스케어의 코로나19 진단키트가 유럽인증 및 미 FDA 긴급사용승인을 획득.
* 피씨엘 : 면역진단용 체외진단 의료기기 개발, 제조업체. 코로나19 '항원 간편진단키트' 개발 완료.
* 지노믹트리 : 체외 암 조기진단 전문 업체로 유전체분석 서비스를 제공. 충남대와 코로나19 분자진단키트 및 항바이러스 치료제 MOU 체결. 20년 7월 대웅제약과 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급 계약 체결. 21년 6월 코로나19 분자진단 키트에 대한 식약처 제조 허가 획득.
* EDGC : 지분을 보유중인 솔젠트가 코로나19 진단시약 개발. 질본으로부터 긴급 사용 승인 획득, 코로나19 진단키트 해외 판매.
* 엑세스바이오 : 20년 1월 자회사인 웰스바이오가 한국화학연구원 신종바이러스융합연구단과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결.
* 팜젠사이언스 : 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속진단키트 수출 허가 승인. 한국화학연구원 CEVI 융합 연구단의 코로나19 대항 항체 발견 소식 속 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결.
* 강스템바이오텍 : 20년 5월 식약처로부터 동종제대혈유래중간엽줄기세포 성분 퓨어스템-RA주가 코로나19 중증 폐렴 환자 대상 치료목적 사용 승인을 획득.
* JW중외제약 : 중 보건당국 코로나19 환자 치료를 위해 '악템라' 공식 사용 소식 속 자가 면역질환 치료제 악템라의 국내 개발, 상업화 권리를 도입.
* 유나이티드제약 : 코로나19에 감염된 일본 환자들이 천식 치료제로 증상이 개선됐다는 소식이 전해진 가운데, 천식 및 COPD 흡입기 치료제를 순수 국내기술로 개발 완료한 점이 시장에서 부각. 20년 8월 천식 치료제로 개발중이던 개량신약 흡입제 'UI030'의 코로나19 치료제 개발 계획 발표.
* 파미셀 : 각종 바이러스 진단키트의 주원료로 쓰이는 뉴클레오시드를 생산 및 판매.
* 신풍제약 : 항말라리아제 '피라맥스'가 20년 5월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제로써 임상2상 시험계획을 승인받고 임상을 진행 중이며, 남아공에서도 임상을 진행 중.
* 마크로젠 : 지분 보유한 이뮨메드가 서울대학교병원과 임상시험용 의약품인 'VSF'를 식약처로부터 코로나19 환자에 대한 치료 목적으로 승인 받고 투약 진행 중.
* 셀리버리 : 동사의 주요 파이프라인 중 하나인 중증패혈증 치료제 'iCP-NI'가 코로나19의 증상을 완화하는 효과를 지닌 것으로 알려짐.
* 바이오니아 : 코로나19 진단키트 2종에 대해 유럽 CE-IVD 인증을 획득하고 수출용허가 승인을 획득. 국내 진단키트 생산기업 등과 코로나19 핵산추출시약 공급계약을 체결.
* 앱클론 : 20년 3월 정부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 신규 과제 '코로나바이러스감염증-19 신속진단제 개발 과제'의 참여기관으로 선정.
* 진매트릭스 : 코로나19를 진단할 수 있는 별도 키트(네오플렉스 COVID-19) 개발을 완료했으며 유럽CE-IVD 인증을 획득. 20년 5월 네오플렉스 COVID-19가 미 FDA 긴급사용승인을 획득. 옥스퍼드대에서 분사한 백시텍에 지분 투자.
* 디엔에이링크 : 유전체 분석 사업과 맞춤의학용 개인유전체 분석 사업 등을 전문적으로 영위하는 업체. 20년 6월 코로나19 감염증 신속진단키트가 유럽인증을 획득.
* 휴마시스 : 20년 9월 식약처로부터 셀트리온과 함께 공동 연구개발한 코로나19 항원 진단키트 'Humasis COVID-19 Ag Test'에 대해 수출용 허가 승인.
* 셀트리온 : 질병관리본부 국책과제로 코로나19 항체 치료제 개발 중. 2020년 6월 코로나19 항체치료제 후보 물질을 가지고 동물에게 효능을 확인해본 결과, 감염 증상의 개선 효과를 확인. 20년 12월 코로나19 바이러스 감염환자 치료제 국내 조건부허가 신청했으며, 21년 2월 최종점검 위원회를 거쳐 '렉키로나주960mg'에 대한 조건부 허가를 획득.
* 천랩 : 20년 6월 코로나19 신속 항체 진단키트 'EZSpeed COVID-19 lgG/lgM' 출시.
그 밖에도 진시스템, 퀀타매트릭스, 압타바이오, 바이오리더스, 현대바이오, 국전약품, 소마젠, 미코바이오메드, 제놀루션, 시너지이노베이션, 메디콕스, 종근당, 크리스탈지노믹스, 쎌마테라퓨틱스, 네이처셀, 바이오스마트, 드림텍, 젠큐릭스, 우리들휴브레인, 씨티씨바이오, 마이크로디지탈, 나노엔텍, 옵티팜, 대웅제약, 대웅, 뉴지랩파마, 제일약품, 유바이오로직스, 녹십자엠에스, 휴온스, 앤디포스, 엔지켐생명과학, 피에이치씨, 제넥신, 부광약품, 인트론바이오, 일양약품, 레고켐바이오, 앱클론, 바이오톡스텍, 바이오니아, 얼라인드, 녹십자, 카이노스메드, 유틸렉스, 바디텍메드, 비씨월드제약, 미코, 코미팜, SV인베스트먼트 등이 있다.
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